在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品

admin2022-01-21 48

问题在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案E

解析

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/WDKAFFFM

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．7日B．15日C．30日D．3个月E．6个月根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为
A．药品生产许可证B．药品经营许可证C．医疗机构制剂许可证D．医疗机构执业许可证E．进口准许证医疗机构违反《药品管理法》规定从无许可证企业购进药品，情节严重的，应吊销其
A、足以严重危害人体健康B、对人体健康造成轻度危害C、对人体健康造成严重危害D、对人体健康造成特别严重危害E、后果特别严重根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用
A保存3年或以上B保存5年C保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D保存至超过药品有效期1年但不少于3年E保存至超过药品有效期1年，但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》药品生
A．改变药品经营企业注册地址B．更换药品经营企业采购负责人C．改变药品经营方式D．改变药品经营企业组织架构属于《药品经营许可证》许可事项的变更应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()。
国家对新药生产实行国家对第二类精神药品实行
A、安全保障权B、自主选择权C、公平交易权D、获得赔偿权E、知悉真情权根据《中华人民共和国消费者权益保护法》乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的
A．药品零售指导价格B．药品政府指导价格C．常用药品的价格D．药品政府定价E．药品生产经营成本药品生产企业应当向政府价格主管部门提供()。
A、三唑仑B、枸橼酸西地那非C、麦角胺D、布桂嗪E、麦角胺咖啡因片；根据《麻醉药品和精神药品品种日求(2007年版)》属于第一类精神药品的是
为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，卫计委根据相关卫生法律法规，制定《抗菌药物临床应用管理办法》，自2012年8月1日起施行。由于临床需要，

随机试题

Thereisatimewhen,ifaladygotontoacrowdedbusortrain,agentlemanwouldimmediatelystandupand【31】herhisseat.No
A．表面红棕色或灰棕色，皮孔横长，断面黄白色，粉性，可见形成层环纹及放射纹理，有裂隙B．表面棕红色或黯棕红色，老根外皮疏松常呈鳞片状剥落，断面疏松，显粉性C．表面红棕色，外皮紧贴不易剥落，质坚实，断面略呈角质样D．表面淡红色，老根外皮紧贴不易剥落，质
乳癌时乳腺库柏韧带受累可出现
[2014年第46题]城市给水管道与用户自备水源管道连接的规定，正确的是：
背景某装饰公司作为分包商实施某部委办公大楼的装饰装修工程，由于总承包的垂直提升设备急于退场，经监理工程师及总承包方同意，在第6层抢先砌筑完毕一间大会议室后将其设置为临时材料库房，提前将部分装饰装修材料倒运至临时库房存放。同一楼层其他部位此时正进行
客户融券期间，其本人或关联人卖出与所融入证券相同的证券的，客户应当自该事实发生之日起(　　)个交易日内向证券公司申报。
2015年我国车辆和驾驶人保持快速增长，至2015年年底，全国机动车保有量达2．79亿辆．比上年增长11．7％，全国机动车驾驶人数量达3．24亿人，比上年增长8．0％，其中，我国汽车保有量达1．72亿辆，是2003年汽车保有量的7．2倍。2015年新注册登
IfIaskyouwhatconstitutes"bad"eating,thekindthatleadstoobesityandavarietyofconnecteddiseases,you’relikelyto
Whatdoesthespeakerdomostprobably?
A、Takethestudentstodinner.B、Listentoalecture.C、Giveaspeech.D、Meetstudentsinadormitory.C“Ifonly”是虚拟语气，表示与事实相反。可

最新回复(0)

在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品

药事管理与法规

执业药师

A．7日B．15日C．30日D．3个月E．6个月根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

A．药品生产许可证B．药品经营许可证C．医疗机构制剂许可证D．医疗机构执业许可证E．进口准许证医疗机构违反《药品管理法》规定从无许可证企业购进药品，情节严重的，应吊销其

A、足以严重危害人体健康B、对人体健康造成轻度危害C、对人体健康造成严重危害D、对人体健康造成特别严重危害E、后果特别严重根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用

A保存3年或以上B保存5年C保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D保存至超过药品有效期1年但不少于3年E保存至超过药品有效期1年，但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》药品生

A．改变药品经营企业注册地址B．更换药品经营企业采购负责人C．改变药品经营方式D．改变药品经营企业组织架构属于《药品经营许可证》许可事项的变更应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()。

国家对新药生产实行国家对第二类精神药品实行

A、安全保障权B、自主选择权C、公平交易权D、获得赔偿权E、知悉真情权根据《中华人民共和国消费者权益保护法》乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的

A．药品零售指导价格B．药品政府指导价格C．常用药品的价格D．药品政府定价E．药品生产经营成本药品生产企业应当向政府价格主管部门提供()。

A、三唑仑B、枸橼酸西地那非C、麦角胺D、布桂嗪E、麦角胺咖啡因片；根据《麻醉药品和精神药品品种日求(2007年版)》属于第一类精神药品的是

Thereisatimewhen,ifaladygotontoacrowdedbusortrain,agentlemanwouldimmediatelystandupand【31】herhisseat.No

乳癌时乳腺库柏韧带受累可出现

[2014年第46题]城市给水管道与用户自备水源管道连接的规定，正确的是：

客户融券期间，其本人或关联人卖出与所融入证券相同的证券的，客户应当自该事实发生之日起( )个交易日内向证券公司申报。

IfIaskyouwhatconstitutes"bad"eating,thekindthatleadstoobesityandavarietyofconnecteddiseases,you’relikelyto

Whatdoesthespeakerdomostprobably?

A、Takethestudentstodinner.B、Listentoalecture.C、Giveaspeech.D、Meetstudentsinadormitory.C“Ifonly”是虚拟语气，表示与事实相反。可

在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品

客户融券期间，其本人或关联人卖出与所融入证券相同的证券的，客户应当自该事实发生之日起(　　)个交易日内向证券公司申报。