2. 医学
  3. 由下述NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构。 (1)已知化合物的分子式为C9H12，核磁共振谱如图所示。 (2)某一含有C、H、N和O的化合物，其相对分子质量为147，C为73．5％，H为6％，N为9．5％，O为11％，核磁共振谱如图所示。试推

由下述NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构。 (1)已知化合物的分子式为C9H12，核磁共振谱如图所示。 (2)某一含有C、H、N和O的化合物，其相对分子质量为147，C为73．5％，H为6％，N为9．5％，O为11％，核磁共振谱如图所示。试推

admin2019-07-12  24
问题 由下述NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构。
(1)已知化合物的分子式为C9H12，核磁共振谱如图所示。

(2)某一含有C、H、N和O的化合物，其相对分子质量为147，C为73．5％，H为6％，N为9．5％，O为11％，核磁共振谱如图所示。试推测该化合物的结构。

(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O，核磁共振谱如图所示。
选项
答案(1) ①U=4，结构式中可能具有苯环。 ②氢分布a：b：c=6：1：5。 ③△v／J=14．4，一级偶合系统。 ④a=1．22峰为甲基峰。根据氢分布，应是两个化学位移一致的甲基峰，此峰被分裂为二重峰(1：1)，说明与一CH一相连。b=2．83峰为一CH 峰。该峰被分裂为七重峰(峰高比为1：6：15：20：15：6：1)，说明与6个氢相邻。c=7．09峰为孤立峰。根据氢分布为5个氢，说明是不与其他氢核偶合的单取代苯。 ⑤△v／J＞10，符合n+1律及一级偶合的其他特征。综合上述理由，未知物是异丙苯，A6X及A5，2个一级自旋系统。 (2) ①根据元素分析的结果可知：化合物分子式为C9H9ON。 ②U=6，结构式中可能具有苯环。 ③由积分线曲线知：氢分布为从右至左：a：b：d=2H：3H：4H。 ④a含2个氢，单峰，为孤立的亚甲基峰。δa～3．5，可知CH2不是与氧相连(一Ar—CH2一O一的δ为4．2～5．0)。 ⑤b含3个氢，单峰，为孤立的甲基峰。δb为3．5～3．8，由计算公式δ=β+∑Si估算，CH3与氧相连(CH3—O一)。 ⑥d含4个氢，δ为7，双二重峰。说明是对位双取代苯环。 ⑦综上所述，结构式为H3C—O[*]CH2一C≡N。 (3) ①U=5，结构式中可能具有苯环。 ②由积分线曲线知：氢分布为从右至左：a：b：c：d=3H：1H：1H：5H。 ③a含3个氢，单峰，为孤立的甲基峰。δb为2．42，说明CH3与C=O相连，由计算公式δ=β+∑Si估算，而不是与氧相连(CH3—O一的δ为3．5～3．8)。 ④d含5个氢，δ=7．35。说明是单取代苯环。单峰，说明苯环与烃基相连。 ⑤分子式中去除CH3一C=O及C6H5一，剩余C2H2Br2，C、d皆为二重峰，δb=4．91、δc=5．33，说明存在着一CHBrCHBr一基团。 ⑥综上所述，结构式为[*]。
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/ovFDFFFM
本试题收录于： 药学综合题库专业硕士分类
0

药学综合

专业硕士

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)