患儿男性,2岁,主因“发育落后1年半余,发现蛋白尿1周”收住。1年半前家长发现患儿智力发育落后,伴可疑视力差,未予重视。1周前外院检查尿蛋白(+),为明确诊断诊治收入院。既往、家族、个人史无特殊。查体:体温36.5℃,脉搏95次/min,呼吸30次/min

admin2022-10-26  50

问题 患儿男性,2岁,主因“发育落后1年半余,发现蛋白尿1周”收住。1年半前家长发现患儿智力发育落后,伴可疑视力差,未予重视。1周前外院检查尿蛋白(+),为明确诊断诊治收入院。既往、家族、个人史无特殊。查体:体温36.5℃,脉搏95次/min,呼吸30次/min,血压90/65mmHg,体重13kg;头颅畸形(前额高突、马鞍鼻、高腭弓),双眼不追物,意识清楚,精神可,咽无充血,扁桃体无肿大,心肺腹未见明显异常,四肢肌张力低下、腱反射减弱。
眼脑肾综合征的遗传方式是

选项 A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、X连锁显性遗传
D、想连锁隐性遗传
E、Y连锁遗传

答案A

解析
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