A．20日内 B．10日内 C．30日内 D．15日内根据《药品不良反应报告和监测管理办法》：药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应，应当及时报告。报告的时限是

admin2022-06-17 33

问题 A．20日内
B．10日内
C．30日内
D．15日内

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》：药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应，应当及时报告。报告的时限是

选项 A、
B、
C、
D、

答案D

解析《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条规定：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

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A．20日内 B．10日内 C．30日内 D．15日内根据《药品不良反应报告和监测管理办法》：药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应，应当及时报告。报告的时限是

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A．市(地)级药品监督管理机构B．工商行政管理部门C．省级药品监督管理部门D．省级工商行政管理部门E．国家食品药品监督管理局药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是()。

根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有()。

《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的卫生管理部门D、县以上卫生管理部门E、工商管理部门；根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是

A、卫生部门B、中医药管理部门C、发展和改革委员会D、工业和信息化管理部门E、公安部门负责制定政府定价、政府指导价的药品价格的是

A、淡黄色B、淡红色C、淡绿色D、淡蓝色E、白色；根据《处方管理办法》普通处方的印刷用纸颜色为

A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为()。

A、【适应症】B、【注意事项】C、【药物相互作用】D、【不良反应】E、【禁忌】；根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

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美国甲公司与中国乙公司签订国际货物买卖合同，对于该合同适用的法律，下列说法错误的是：

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根据《中华人民共和国民事诉讼法》，实行一审终审的案件有()。

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ItwasdeclaredthatCarlaMeyerswouldtemporarilytakeoverasPenningtonBank’schieffinancialofficerafterJoshuaGreenber

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A．20日内 B．10日内 C．30日内 D．15日内 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》：药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应，应当及时报告。报告的时限是

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A．市(地)级药品监督管理机构B．工商行政管理部门C．省级药品监督管理部门D．省级工商行政管理部门E．国家食品药品监督管理局药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是()。

根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有()。

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A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的卫生管理部门D、县以上卫生管理部门E、工商管理部门；根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是

A、卫生部门B、中医药管理部门C、发展和改革委员会D、工业和信息化管理部门E、公安部门负责制定政府定价、政府指导价的药品价格的是

A、淡黄色B、淡红色C、淡绿色D、淡蓝色E、白色；根据《处方管理办法》普通处方的印刷用纸颜色为

A．1日常用量B．不超过15日常用量C．不超过3日常用量D．不超过7日常用量医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为()。

A、【适应症】B、【注意事项】C、【药物相互作用】D、【不良反应】E、【禁忌】；根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

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现有两个常规投资方案，当i=10%时，两个方案的净现值相等，ic为12.8%，其他条件如下表，则( )。

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