首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据GSP的规定,怕压药品应
根据GSP的规定,怕压药品应
admin
2017-03-22
23
问题
根据GSP的规定,怕压药品应
选项
A、定期循环抽查
B、定期送样检查
C、采取隔离措施
D、定期翻垛
答案
D
解析
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛。药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。药品应按批号集中堆放。有效期的药品按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。特殊药品应专库或专柜存放。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/BgmAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是由国家药品监督管理局负责境外生产企业说明书审批的是
应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的是内包装以外,由里向外分为中包装和大包装的是
A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法用量
未在国内上市销售的中药材的药用部位制成的制剂属于四类注册的申报已在国外上市销售但未在国内上市销售的疫苗属于六类注册的
未在国内上市销售的中药材的药用部位制成的制剂属于四类注册的申报含未经批准菌种制备的微生态制品属于八类注册的
没有《医疗器械经营许可证》经营二、三类医疗器械的经营和使用无产品注册证书、无合格证的医疗器械的
零售乙类非处方药的商业企业必须
《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向
随机试题
Payandproductivity,itisgenerallyassumed,shouldberelated.Buttherelationshipseemstoweaken【C1】________peoplegetold
机体细胞内液与组织液通常具有相同的
患者,女,54岁。因声音嘶哑、反应迟缓、水肿入院。诊断为慢性淋巴性甲状腺炎、甲减,有黏液性水肿、心包积液。经左甲状腺素钠(L-T4)每日25μg起始、逐渐递增剂量治疗后,上述症状、体征已基本消失。调整L-T4剂量是依据
A、天疱疮细胞B、棘层内疱C、基层下疱D、棘层萎缩变薄E、固有层淋巴细胞浸润带良性黏膜类天疱疮的主要病理变化之一是
下列关于建设工程监理的工作性质的说明,正确的有()。
甲接受某保险公司的委托从事保险代理业务,主要从事保险产品的销售活动,一次,甲在从事保险销售活动过程中,接到被保险人的电话,声称发生了保险事故,请求支付保险金,甲直接前往现场勘察,并确定了赔偿保险金数额,对于甲的此种行为,下列说法正确的是()。
下列关于库存现金的表述正确的有()。
R∩S用基本关系代数运算可以表示为【】。
假定有以下两个过程:SubS1(ByValxAsInterger,ByValyAs:Interge()DimtAsIntergert=x:x=y:y=tEndSubSubS2(xAsIntergeLyAs
Oncetheyhadfame,fortune,securefutures;______isutterpoverty.
最新回复
(
0
)