《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

admin2010-03-12 39

问题《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

选项 A、天然药物提取物
B、中药饮片
C、各类注射剂
D、血液制品、疫苗制品
E、中成药制剂

答案D

解析本题考查《药品生产监督管理办法(暂行)》，新大纲已不作考查。
注射剂、生物制品(不合疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关法律法规规定办理。

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/Yh6AFFFM

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

药事管理与法规

执业药师

A．对药物治疗的建设性意见B．会诊记录C．主要实验室检查数据D．医保和费用支付情况E．联合用药归属用药记录的是()。

部分头孢菌素结构中含有甲硫四氮唑侧链，可以竞争性结合γ-谷氨酸羟化酶，抑制肠道正常菌群，由此导致的不良反应是()。

与紧密结合临床有关的药物信息包括

属于一类医疗器械产品的是属于二类医疗器械产品的是

A．极性大B．呈弱碱性C．呈弱酸性D．在母体血浆中处于结合状态E．在脂肪与水中都有一定溶解度华法林不易进入乳汁中由于()。

药品经营企业对销后退回的药品，是凭_______开具的退货凭证收货

医疗机构按照有关规定，对本机构的药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。药师经考核合格后取得这两类药品的

“沟通技能”在药学服务工作中最重要的作用是()。

更改药品内包装材料，主要应考察其与药品的药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的

有助于溃疡性结肠炎诊断的自身抗体是()。

反映某一事件发生强度的指标应选用

牛的髌骨脱位多见于()。

患者，男性，51岁。1周来晨起眼睑水肿，排尿不适，尿色发红，血压偏高，疑为急性肾小球肾炎，需留12小时尿作艾迪计数。为了防止尿液久放变质，应在尿液中加入

高层建筑中明设管径大于或等于110mm的排水塑料管应按要求设置（）。

投标文件中，技术建议书的核心内容是()

关于楼地面构造的说法，正确的有()。

某技术改造项目有三个互斥方案，其投资额和经营费用如下表所示：根据以上资料，回答下列问题：技术改造方案的核心是()。

企业购入原材料一批，开出一张面值为200000元，期限为3个月的不带息的商业承兑汇票。到期该企业无力支付票款时，下列会计处理正确的是()。

Fishareslipperycharacters,withlittleregardforinternationalagreementsorborders.Thespeediestcanslicethroughtheoc