药事管理与法规_相关试题

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，应该认定为“对人体造成严重危害”的犯罪情形有
药事管理与法规执业药师
admin2023-3-1
580
对当事人的违法行为不予行政处罚的情况有
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admin2023-3-1
900
根据《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》，关于医疗机构申请医保定点程序的说法，错误的是
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admin2023-3-1
580
关于药品不良反应报告时限要求的说法，错误的是
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admin2023-3-1
920
关于行政诉讼起诉和受理的说法，错误的是
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admin2023-3-1
600
负责药品和医疗器械互联网信息服务资格审批、互联网销售第三方平台备案的部门是
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admin2023-3-1
400
关于药品专利纠纷早期解决机制的说法，错误的是
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admin2023-3-1
330
药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。下列不属于许可事项变更的是
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admin2023-3-1
470
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是
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admin2023-3-1
550
根据GSP附录《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》，关于冷藏、冷冻药品的储存与运输管理的说法，错误的是
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admin2023-3-1
430
进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。关于个人自用少量药品的进出境管理的说法，正确的是
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admin2023-3-1
730
关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
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admin2023-3-1
480
根据《处方管理办法》，关于处方权获得的说法，错误的是
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admin2023-3-1
300
为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片，每张处方的限量是
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admin2023-3-1
70
下列属于用药不适宜处方的是
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admin2023-3-1
120
关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是
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admin2023-3-1
350
下列医疗机构抗菌药物遴选程序，不符合规定的是
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admin2023-3-1
520
下列中药材专业市场经营行为符合规定的是
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admin2023-3-1
580
关于中药配方颗粒管理要求的说法，错误的是
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admin2023-3-1
340
根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法，错误的是
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admin2023-3-1
500