《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国家药品监督管理局的是

admin2009-04-18 31

问题《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是
省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国家药品监督管理局的是

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案E

解析

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药事管理与法规

执业药师

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