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《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是 省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国家药品监督管理局的是
《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是 省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国家药品监督管理局的是
admin
2009-04-18
26
问题
《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是
省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国家药品监督管理局的是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/mG6AFFFM
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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