A.剂量 B.英文名称 C.副名 D.一、二两部 E.亚洲版

admin2020-06-11 25

问题 A.剂量
B.英文名称
C.副名
D.一、二两部
E.亚洲版

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案E

解析

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/mBSAFFFM

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．国家中医药管理局B．人力资源和社会保障部C．国家发展和改革会员会D．工业和信息化部门承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是()
某老年患者以睡眠不佳为主诉，去某医院就诊，医师给其开具阿普唑仑的处方，医院药师为其调剂该处方。若经营阿普唑仑的企业，建立了阿普唑仑专用账册，则该账册应当保存的期限是()
国务院于1992年10月14日，发布《中药品种保护条例》，自1993年1月1日起施行。《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。其目的是提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进
A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。如果上述信息中B企业的药品广告批准文号属
A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某注射剂，导致两名患者出现过敏性休克，最终导致死亡。关于我国药品不良反应的说法，错误的是()
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某注射剂，导致两名患者出现过敏性休克，最终导致死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在多长时间内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构()
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过()
刘三近期频繁出入各大药房，大量购买新康泰克胶囊，接到药店工作人员举报后，刘三被当地公安机关依法逮捕，请回答下列问题：根据《处方管理办法》规定，单位剂量麻黄碱类药物含量超过多少时，必须凭处方销售()列入必须凭处方销售的处方药管理

随机试题

最新回复(0)