2. 医学
  3. 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

admin2009-04-02  56
问题 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
选项 A、变质的药品
B、被污染的药品
C、超过有效期的药品
D、不注明或更改生产批号的药品
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案C,D
解析 本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。
   根据第四十九条，禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
   (一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握，历年均进行考查。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/ie6AFFFM
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)