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A.1年 B.5年 C.30日 D.15日 根据《药品生产质量管理规范》,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )。
A.1年 B.5年 C.30日 D.15日 根据《药品生产质量管理规范》,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )。
admin
2020-04-09
13
问题
A.1年 B.5年 C.30日 D.15日
根据《药品生产质量管理规范》,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/bNSAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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