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2018年3月26日,某药品监督管理局稽查人员住北京某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产,
2018年3月26日,某药品监督管理局稽查人员住北京某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产,
admin
2020-12-31
43
问题
2018年3月26日,某药品监督管理局稽查人员住北京某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产,但是该产品并未在内地注册。
血管内窥镜属于第几类医疗器械
选项
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类
答案
C
解析
血管内窥镜属于第三类医疗器械。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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