首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签,并标明临床试验专用的是 从事新药安全性研究的实验室应符合
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签,并标明临床试验专用的是 从事新药安全性研究的实验室应符合
admin
2022-01-21
27
问题
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签,并标明临床试验专用的是
从事新药安全性研究的实验室应符合
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/5zKAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A、处方药B、非处方药C、乙类非处方药D、甲类非处方药E、传统药可以在经批准的普通商业企业零售的药品是
A、司可巴比妥B、异戊巴比妥C、麦角胺D、士的宁E、可卡因;根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》按麻醉药品管理的是
A、足以严重危害人体健康B、对人体健康造成轻度危害C、对人体健康造成严重危害D、对人体健康造成特别严重危害E、后果特别严重根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用
A、医疗机构配制的制剂B、处方药C、甲类非处方药D、保健食品E、麻醉药品凭医师处方只能在本医疗机构使用的是
A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、委托检验E、进口检验结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
A.执业药师B.国内的药师、主管药师及主任药师等C.国外的药师D.临床药师E.从业药师
无规定使用期限的物料,其储存期一般不超过批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年按照《药品生产质量管理规范》规定
《医药产品注册证》的有效期为对药品生产企业的新药品种设立的监测期为
A、三唑仑B、枸橼酸西地那非C、麦角胺D、布桂嗪E、麦角胺咖啡因片;根据《麻醉药品和精神药品品种日求(2007年版)》属于第二类精神药品的是
随机试题
非全日制劳动合同是指劳动者和用人单位签订的,以小时计酬为主,劳动者在同一用人单位一般平均每日工作时间不超过________小时。()
采用CFR术语成交,卖方不负担卸货费用,可选用()
参与SHT交易的成员有()
在高温下(≥1200℃)可使用何种吸声材料?[2011-042]
高速公路的路面基层宜选用()。
经过肾脏排泄的水一般占人体总的排泄量的()。
教育内容是教育者与受教育者共同认识的()。
地球公转给我们带来了春夏秋冬四季变换,北半球夏季时,下列可能出现的现象是:
阅读以下说明,回答问题1至问题2,将解答填入答题纸对应的解答栏内。【说明】某学校新生入学后进行信息登记,其登记页面和登记后信息显示页面分别如图4.1和4-2所示。学生输入信息并提交后,系统将回显学生信息,并显示登记位次。下面是显示学生登记位次的部
A、Thetechnicalmanager.B、Thesalesmanager.C、Thelaboratorymanager.D、Theoperationmanager.C对话中提到“TheLabManagersupervis
最新回复
(
0
)