根据《药品生产质量管理规范》，以下说法错误的是

admin2018-08-28 26

问题根据《药品生产质量管理规范》，以下说法错误的是

选项 A、质量管理包括质量保证和质量风险管理两项
B、企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标
C、企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标
D、企业应当严格执行药品生产质量管理规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为

答案A

解析企业应当严格执行药品生产质量管理规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为，D说法正确。企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，B、C说法正确。质量管理包括质量保证、质量控制和质量风险管理，故选A。

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药事管理与法规

执业药师

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根据《药品生产质量管理规范》，以下说法错误的是

药事管理与法规

执业药师

A．1次常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量《处方管理办法》规定门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

A．卫生行政部门B．工商行政管理部门C．药品检验部门D．药品监督管理部门E．纪检督察部门药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为没收违法所得，并处以罚款的部门

绿色专有标识用于()

A．淡红色，处方右上角标注“麻”B．淡红色，处方右上角标注“精一”C．白色，处方右上角标注“精二”D．一次用量，仅限于二级以上医院内使用E．一次用量，仅限于医疗机构内使用麻醉药品处方印刷用纸为()

A．处方药B．现代药C．传统药D．非处方药E．调配、销售执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后，正确()

A．成分B．适应证C．规格D．用法用量E．注意事项根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》中药和化学药品组成的复方制剂，必须在该项下列出成分中化学药品的相关内容及注意事项

A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验()目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

药物临床前研究安全性评价研究必须执行

A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C．H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D．H(Z、S)B+4位年号+4倒顺序号E．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号根据《药品注册管理办法》

第一类易制毒化学品的使用单位，应当建立使用台账，并保存备查

不锈复合钢板是一种新型材料，它是由较薄的覆层(不锈钢)和较厚的基层(碳钢或低合金钢)复合而成的双金属板。不锈复合钢板装配时，一定要以()为基准进行对齐，尤其是在不同厚度组对时更应该注意这一点。

下列对于建设工程监理实施原则的表述，错误的是()。

下列风险中属于业主人为风险的是()。

在建筑安装工程造价中，营业税的税额为营业额的()。

商业银行贷款合同复核人员负责根据审批意见复核合同及附件填写的完整性、准确性、合规性，主要包括()。

下列关于我国的公司债的说法，错误的是()。

决定中国新民主主义革命性质的因素是()。

在面向数据流的设计方法中，一般把数据流图中的数据流划分为______　两种。

CurtCarlson,thewealthiestmaninMinnesota,ownedahotelandtravelcompanywithsalesreachingintheneighborhoodof$9bi

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执业药师

A．1次常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量《处方管理办法》规定门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

A．卫生行政部门B．工商行政管理部门C．药品检验部门D．药品监督管理部门E．纪检督察部门药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为没收违法所得，并处以罚款的部门

绿色专有标识用于()

A．淡红色，处方右上角标注“麻”B．淡红色，处方右上角标注“精一”C．白色，处方右上角标注“精二”D．一次用量，仅限于二级以上医院内使用E．一次用量，仅限于医疗机构内使用麻醉药品处方印刷用纸为()

A．处方药B．现代药C．传统药D．非处方药E．调配、销售执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后，正确()

A．成分B．适应证C．规格D．用法用量E．注意事项根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》中药和化学药品组成的复方制剂，必须在该项下列出成分中化学药品的相关内容及注意事项

A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验()目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

药物临床前研究安全性评价研究必须执行

A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C．H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D．H(Z、S)B+4位年号+4倒顺序号E．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号根据《药品注册管理办法》

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不锈复合钢板是一种新型材料，它是由较薄的覆层(不锈钢)和较厚的基层(碳钢或低合金钢)复合而成的双金属板。不锈复合钢板装配时，一定要以()为基准进行对齐，尤其是在不同厚度组对时更应该注意这一点。

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在面向数据流的设计方法中，一般把数据流图中的数据流划分为______ 两种。

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在面向数据流的设计方法中，一般把数据流图中的数据流划分为______　两种。