首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
admin
2018-01-22
29
问题
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
选项
A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
答案
D
解析
药品生产、经营企业的禁止性经营活动:
①药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品;
②药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品;
③药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品;
④药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件;
⑤药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品;
⑥药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂;
⑦未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式,应当按照许可的经营范围经营药品;
⑧药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药;
⑨药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药;
⑩禁止非法收购药品。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/u8NAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.5年提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的,吊销药品批准证明文件,且不受理其申请的期限是()。
A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.5年药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是()。
行政复议范围包括
A.半年B.一年C.两年D.三年E.四年医疗机构配制制剂在制剂使用过程中,对发生不良反应的患者病例和检查报告单至少保留备查()
A.按假药论处B.按劣药论处C.以违法论处D.没收违法所得E.追究刑事责任直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()
A.100级洁净室B.10000级洁净室C.洁净室D.100000级洁净室E.300000级洁净室操作人员不应裸手操作的是()
A.1年B.2年C.3年D.有效期后1年E.5年药品零售企业销售特殊管理的药品,处方保存()
A.对工作极端负责,对技术精益求精B.树立正确的经营道德观C.为病患者提供质量保证的药品和安全、有效、经济、合理的药学服务D.互相关心,维护集体荣誉E.开展用药调查及药品利用评价执业药师的责任之一是()
A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经()批准注册
A.以生产、贩卖毒品论处B.由司法机关追究刑事责任C.由药品监督管理部门责令改正,没收违法交易的药品,并处罚款D.吊销其执业证书E.没收违法所得和违法销售的药品未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神
随机试题
关于中性粒细胞正确的叙述是
A.淋巴细胞B.肥大细胞C.角质形成细胞D.内皮细胞E.成纤维细胞分泌细胞因子、参与炎症反应、组织修复等的细胞是
门静脉高压症的治疗错误的是
对合金钢的焊接产品必须进行两次外部检查。()
土石方体积应按挖掘前的()计算。
以下关于单证清晰要求的表述中,错误的是______。()
制定公司的基本管理制度属于()的职权。
对于古代称谓说法错误的是()。
空气:氧气
下列叙述中,不属于软件需求规格说明书的作用的是
最新回复
(
0
)