A、I期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E、生物等效性试验对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量

admin2012-05-13 22

问题 A、I期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E、生物等效性试验
对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案B

解析 Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。

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临床药学的指导思想是：药物咨询服务工作的内容是：
符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为
对于新药，进行人体生物利用度试验的制剂的要求是
在阅读生物等效性的研究资料时应注意
A、醋酐-浓硫酸反应B、异羟肟酸铁反应C、亚硝酰铁氰化钠反应D、盐酸-镁粉反应E、碘化铋钾反应生物碱类化合物的鉴别反应是

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