测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

admin2019-04-09 67

问题测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

选项 A、1个取样点
B、2个取样点
C、3个取样点
D、4个取样点
E、5个取样点

答案C

解析本题考查缓、控释制剂释放度试验方法。缓、控释制剂释放度试验方法可用溶出度测定第一法(转篮法)与第二法(桨法)的装置，第一法100r/min，第二法50r/min，25r/min(混悬剂)。此外还有转瓶法流室法等用于缓释或控释制剂的试验。取样点的设计与释放标准:缓释、控释制剂的体外释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是0.5h到2h，控制释放量在30%以下。这个取样点主要考察制剂有无突释效应；第二个取样点控制释放量约50%；第三个取样点控制放量在75%以上，说明释药基本完全。

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测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

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A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等的作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成转相的原因是（）。

下列关于气雾剂叙述正确的是（）

压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）

A、舌下片B、注射用无菌粉末C、肠溶衣片D、糖衣片E、植入片硝酸甘油宜制成

下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化

A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂（）

某药的反应速度为一级反应速度，其k=0.03456h-1，此药的生物半衰期为

A、0.5%盐酸普鲁卡因注射液B、10%维生素C注射液C、5%葡萄糖注射液D、静脉注射用脂防乳E、丹参注射液制备过程需用醇去杂质，调节溶解的pH值及加抗氧剂

采用制粒压片工艺的目的是改善主药自

A、由心甾和4个糖基组成B、β-内酰胺酶抑制剂C、中枢性肌肉松弛剂D、广谱抗寄生虫病药E、烷化剂类抗肿瘤药去乙酰毛花苷（）。

王先生驾车前往某酒店就餐，将轿车停在酒店停车场内。饭后驾车离去时，停车场工作人员称：“已经给你洗了车，请付洗车费5元。”王先生表示“我并未让你们帮我洗车”，双方发生争执。本案的处理为()。

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中和反应在工农业生产和日常生活中有广泛的用途，下列应用与中和反应无关的是()。

从1985年到4891的整数中，十位数字与个位数字相同的数有多少个?()

根据下面材料回答下列问题。2013年港澳台及外商固定资产季度投资完成额最少的季度是()。

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嵌入式系统开发时，应该根据应用需求来选择相应的开发工具软件。RVDS是一个较常用的开发工具软件，下面的有关叙述中错误的是()。

测定缓、控释制剂的体外释放度 时，至少应测

药学专业知识（二）

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A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等的作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成转相的原因是（）。

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压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）

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下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化

A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂（）

某药的反应速度为一级反应速度，其k=0.03456h-1，此药的生物半衰期为

A、0.5%盐酸普鲁卡因注射液B、10%维生素C注射液C、5%葡萄糖注射液D、静脉注射用脂防乳E、丹参注射液制备过程需用醇去杂质，调节溶解的pH值及加抗氧剂

采用制粒压片工艺的目的是改善主药自

A、由心甾和4个糖基组成B、β-内酰胺酶抑制剂C、中枢性肌肉松弛剂D、广谱抗寄生虫病药E、烷化剂类抗肿瘤药去乙酰毛花苷（）。

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