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A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理办法 《中华人民共和国药品管理法》规定 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试验机构资格认定办法 D.中药品种保护管理办法 《中华人民共和国药品管理法》规定 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
admin
2017-03-22
37
问题
A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法
《中华人民共和国药品管理法》规定
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/nqmAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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