A、激动中枢阿片受体 B、抑制中枢神经系统胆碱酯酶 C、抑制纹状体单胺氧化酶 D、阻断中枢神经系统胆碱受体 E、激动黑质纹状体通路多巴胺受体 多奈哌齐的药理作用( )。

admin2018-08-14  41

问题 A、激动中枢阿片受体
B、抑制中枢神经系统胆碱酯酶
C、抑制纹状体单胺氧化酶
D、阻断中枢神经系统胆碱受体
E、激动黑质纹状体通路多巴胺受体
多奈哌齐的药理作用(    )。

选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 

答案B

解析 多奈哌齐:可逆性胆碱酯酶抑制剂。对CNS胆碱酯酶选择性高,使脑内Ach增加,改善脑细胞功能。用于轻、中度AD的治疗。不良反应为腹泻、肌肉痉挛、恶心呕吐、失眠和头晕。司来吉兰作用机制:(1)抑制纹状体中的MAO一B(B型单胺氧化酶),减少DA降解,增加DA在脑内的浓度。(2)抑制突触处DA的再摄取而延长多巴胺作用时间。(3)抑制DA氧化应激过程中羟自由基和超氧阴离子的形成,从而保护黑质DA神经元,延缓神经元变性和帕金森病症状的发展。苯海索(安坦)作用机制:阻断中枢胆碱受体,减弱黑质~纹状体通路中Ach的作用。抗震颤效果较好,改善僵直及运动障碍疗效不如左旋多巴。对继发症状如过度流涎有改善作用。溴隐亭:大剂量时激动黑质一纹状体通路的D2受体,用于治疗帕金森病。对震颤的作用较明显,常用于左旋多巴疗效不好或不能耐受者,特点是显效快,作用时间长。故本组题选择BCDE。
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