首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品不良反应报告的内容和统计资料是
药品不良反应报告的内容和统计资料是
admin
2020-01-09
29
问题
药品不良反应报告的内容和统计资料是
选项
A、加强药品监督管理的依据
B、指导合理用药的依据
C、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
D、处理药品质量事故的依据
E、加强药品监督管理、指导合理用药的依据
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/i1xAFFFM
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．首次进口5年以内的进口药品B．已受理注册申请的新药C．已过新药检测期的国产药品D．处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》应报告所有不良反应的是()。
A．新药申请B．补充申请C．仿制药申请D．进口药品申请未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于()。
关于GAP说法，正确的有()。
2014年10月21日，西安市食品药品监督管理局联合公安机关捣毁一生产假药窝点，现场发现生产“金乌骨通胶囊”“康妇灵胶囊”“清官养颜胶囊”等药品，操作人员无法提供任何生产许可证件。省级食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起，多少天内做出决定
A．标签B．说明书C．执行标准D．注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
A．国家药典委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家中药品种保护审评委员会D．国家食品药品监督管理局药品审评中心由哪个部门负责组织保健食品的技术审查和审评工作
A．执业药师的责任B．执业药师的权力C．执业药师的义务D．执业药师的权利审核医师处方、保证处方药调配质量是
A．执业药师职业道德准则B．执业药师执业行为规范C．执业药师履行的职责D．执业药师行使的权力尊重患者的人格，保守有关患者的秘密是
某三甲医院进行医疗器械的招标采购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的
随着新版GMP认证的大限临近，医药行业正迎来大洗牌。四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露，目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证，剩下2个品种正准备申请认证。《药品GMP证书》有效期是
随机试题
A．乙酰CoAB．葡萄糖C．丙酮酸D．乳酸E．葡糖—1—磷酸糖异生的终产物是
雌孕激素在哪些方面具有协同作用
天麻的功效蜈蚣的功效
既能行气除满，又可平喘的药物是
在市场经济条件下，市场配置资源的核心机制是()。
(A)条件(1)充分，但条件(2)不充分。(B)条件(2)充分，但条件(1)不充分。(C)条件(1)和条件(2)单独都不充分，但条件(1)和条件(2)联合起来充分。(D)条件(1)充分，条件(2)也充分。(E)条件(1)和条件(2)单独都不充分，条
查询学生表的全部记录并存储于临时表文件one中的SQL命令是（）。
在E—R图中，用来表示实体联系的图形是()。
SpeakerA:EastBouren546SpeakerB:Hello.Johnhere.CanIspeaktoMary,please?A:_________B:OK.
PassageThree(1)NoteventhecombinedpowersofSpiderman,IronMan,theIncredibleHulk,CaptainAmericaandtheX-Menc
最新回复
(
0
)
