药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起提出复验申请的时限为

admin2020-11-23 14

问题药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起提出复验申请的时限为

选项 A、3天内
B、7天内
C、15天内
D、30天内

答案B

解析本题主要考查复验申请提出的时间。如果当事人对药品检验所的检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7天内提出复验申请，逾期不再受理复验。

转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/fESAFFFM

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门药品审评中心C．国家药品监督管理部门药品评价中心D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是
A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．国家中药品种保护审评委员会负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是
A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C．国家药品监督管理部门药品评价中心D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C．国家药品监督管理部门药品审评中心D．国家药品监督管理部门药品评价中心负责组织药品注册技术审评的机构是
不能纳入基本医疗保险用药的有
A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是
A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
关于药品分类管理的说法，正确的有
有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是

随机试题

关于基金公司的股东行为，下列说法错误的是()。
"Whatdidtheteachersaytoyoujustnow?""Sheaskedme______."
根据症状及检查，最可能的诊断是：最合适的证型是：
图7－43所示电路中，，变压器视为理想的，，R2=R1，则输出电压与输入电压的有效值之比为()。
根据《环境空气质量标准》，以下属于环境空气质量一类区的是（）。
某市环保局、卫生局与水利局在联合执法过程中，发现某化工厂排污口布局不合理，可能污染周围环境，遂联合作出决定，责令其限期拆除违规设置的排污管道，并罚款2万元。化工厂对处罚决定不服，准备起诉。根据行政诉讼法，下列说法正确的是()。
2×17年9月2日，甲公司取得当地财政部门拨款2000万元，用于资助甲公司2×17年9月开始进行的一项研发项目的前期研究。预计将发生研究支出5000万元。项目自2×17年9月开始启动，至年末累计发生研究支出1000万元。取得时已满足政府补助所附条件，甲公司
一般从业人员执行操作规程，具体要求包括()。
[2014年1月]已知二次函数f(x)=ax2+bx+c，则能确定a，b，c的值。(1)曲线y=f(x)经过点(0，0)和点(1，1)；(2)曲线y=f(x)与直线y=a+b相切。
Scatteredaroundtheglobearemorethan100smallregionsofisolatedvolcanicactivityknowntogeologistsashotspots.Unlik

最新回复(0)

药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起提出复验申请的时限为

药事管理与法规

执业药师

A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门药品审评中心C．国家药品监督管理部门药品评价中心D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．国家中药品种保护审评委员会负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是

A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C．国家药品监督管理部门药品审评中心D．国家药品监督管理部门药品评价中心负责组织药品注册技术审评的机构是

不能纳入基本医疗保险用药的有

A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是

A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

关于药品分类管理的说法，正确的有

有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是

关于基金公司的股东行为，下列说法错误的是()。

"Whatdidtheteachersaytoyoujustnow?""Sheaskedme______."

根据症状及检查，最可能的诊断是：最合适的证型是：

图7－43所示电路中，，变压器视为理想的，，R2=R1，则输出电压与输入电压的有效值之比为()。

根据《环境空气质量标准》，以下属于环境空气质量一类区的是（）。

一般从业人员执行操作规程，具体要求包括()。

[2014年1月]已知二次函数f(x)=ax2+bx+c，则能确定a，b，c的值。(1)曲线y=f(x)经过点(0，0)和点(1，1)；(2)曲线y=f(x)与直线y=a+b相切。

Scatteredaroundtheglobearemorethan100smallregionsofisolatedvolcanicactivityknowntogeologistsashotspots.Unlik