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  3. A．市(地)级药品监督管理机构 B．工商行政管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级工商行政管理部门 E．国家食品药品监督管理局 医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准部门是( )。

A．市(地)级药品监督管理机构 B．工商行政管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级工商行政管理部门 E．国家食品药品监督管理局 医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准部门是( )。

admin2019-01-05  16
问题 A．市(地)级药品监督管理机构
B．工商行政管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级工商行政管理部门
E．国家食品药品监督管理局
医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准部门是(    )。
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案C
解析 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十七条规定，医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
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