A.药品再评价 B.Ⅳ期临床试验 C.工期临床试验 D.药理毒理研究 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )。

admin2019-01-05  22

问题 A.药品再评价
B.Ⅳ期临床试验
C.工期临床试验
D.药理毒理研究
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是(    )。

选项 A、 
B、 
C、 
D、 

答案D

解析 根据《药品注册管理办法》第二十一条“为申请药品注册而进行的药物临床前研究,……药理、毒理、动物药代动力学研究等。”
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