根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

admin2014-11-28 22

问题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

选项 A、国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C、国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国务院卫生行政部门负责制定和修订

答案A

解析

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药事管理与法规

执业药师

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A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
A．药品内包装B．药品外包装C．内包装标签D．中包装标签E．原料药
负责委托生产药品的质量和销售的是应在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是
A．药品委托生产的委托方B．药品委托生产的受托方C．药品委托生产批件D．生产范围和许可证编号E．年检情况
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原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注
内包装标签大包装标签
药品的内包装应根据所选用药包材的材质做
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()围堰有两面挡水的作用。
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客户可以通过()办理个人贷款业务。
个人取得下列各项所得，必须自行申报纳税的有()。
当前建立和谐的医患关系应当依靠双方齐心协力，确保其权利和义务的统一。其中病人享有的权利包括()。
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A.M.DATE:June19,20______TIME:5:15P.M.FOR:______RECEIVEDBY:Lev______CALLER:Marina______PHONENUMBER:(3272)43-98
A、Localorganization.B、Thedecision-makingrole.C、Collectiveresponsibility.D、Socialcapital.B讲座最后提到，随着女性经济地位的提高和增强，她们决策角色也随

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