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男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。 若该病例检出x染色体短臂上Xp21~Xv223序列的基因有缺陷,则诊断为
男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。 若该病例检出x染色体短臂上Xp21~Xv223序列的基因有缺陷,则诊断为
admin
2016-01-27
31
问题
男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。
若该病例检出x染色体短臂上Xp21~Xv223序列的基因有缺陷,则诊断为
选项
A、Duchenne型
B、Becker型
C、肢带型
D、面一肩一肱型
E、远端型
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/aI1dFFFM
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专业知识
神经内科学(308)
卫生专业技术资格中级(师)
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