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每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。( )
每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。( )
admin
2019-09-04
27
问题
每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。( )
选项
A、正确
B、错误
答案
B
解析
应为：1年。
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本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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