首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.100级洁净区 B.1000级洁净 C.10000级洁净 D.100000级洁净 E.300000级洁净 《药品生产质量管理规范附录》规定 灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为
A.100级洁净区 B.1000级洁净 C.10000级洁净 D.100000级洁净 E.300000级洁净 《药品生产质量管理规范附录》规定 灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为
admin
2014-09-25
25
问题
A.100级洁净区 B.1000级洁净
C.10000级洁净 D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/W6yAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A、甲硝唑B、硝酸咪康唑C、头孢曲松钠D、青霉素钠E、克拉霉素患者,女,28岁,近1个月出现阴道分泌物增多。阴道检查时发现大量泡沫样分泌物,经验治疗首选的药物是()。
A、维生素AB、复合维生素BC、维生素CD、维生素EE、维生素K1可用于紫癜辅助治疗的药物是()。
A、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量B、用药问题与指导、药学监测数据C、临床诊断、费用、患者信息D、既往用药史、药物过敏史E、医师签名、药品金额处方正文内容包括()。
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性试验的差异而造成局限性是因
药品不良反应报表的主要内容包括
以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是
关于毒性药品的生产、配制,下列叙述正确的是
据美国药典信息开发部对药物适应证或禁忌证信息的分级,来自权威的临床经验为基础的意见、描述性研究或专家委员会的报告属于
依据规定,药库内的湿度应是()。
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年调剂过的第二类精神药品处方的保存期限为
随机试题
根据我国《技术进出口管理条例》,国际技术贸易合同分为()
我国最早实施小学、中学六三三分段的学制是()
住院病历书写质量评估标准中有多少项单项否决
前牙固定义齿修复最好的固位体形式是下述哪一种
《公路水运工程工地试验室及现场检测项目信用评价标准》中规定,出具虚假数据报告并造成质量标准降低的扣100分。()
WecouldmanagetoarrangetheshipmentinAugust,subjecttoyourL/C_usnotlaterthanJuly15.
输往( )的货物带有木质包装,需对木质包装进行检验处理。
佛教中的大德菩萨、大愿菩萨、大智菩萨、大悲菩萨依次是()。
下列关于行政行为的说法,错误的是()。
使用VC6打开考生文件夹下的源程序文件modi3.cpp。请完成以下部分,实现在屏幕上输出为:TestClass3TestClass2这个程序需要修改的部分,请按照以下部分实现。(1)类TestClass0不能被实例
最新回复
(
0
)