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医学
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
admin
2010-04-10
38
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
选项
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期或者更改有效期的
答案
B
解析
本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/Uc6AFFFM
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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