某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现A药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款。 A药店对药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为 ( )

admin2017-05-17 33

问题某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现A药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款。
A药店对药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为 ( )

选项 A、1个月
B、3个月
C、6个月
D、12个月

答案C

解析根据行政诉讼法的规定，直接向人民法院提起诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。

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某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现A药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款。 A药店对药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为 ( )

药事管理与法规

执业药师

药代动力学（　　）。药品说明书（　　）。

进口分包装药品的包装、标签应标明（　　）。经批准异地生产的药品，其包装、标签应标明（　　）。

材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性的是（　　）。直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)是（　　）。

处方药（　　）。医疗机构配制的制剂（　　）。

局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行（　　）。国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行（　　）。

药品批准文号的格式中各字母的含义:H代表（　　）。药品批准文号的格式中各字母的含义:S代表（　　）。

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为（　　）。药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为（　　）。

要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备（　　）。处方药与非处方药应分柜摆放，处方药销售必须经执业药师等药学技术人员审核处方，调配和提供用药指导（　　）。

利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布()广告，必须在发布前按照有关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查

下列食物中，铁的良好来源是

《金匮要略》中可用治溢饮的方有()

“唐宋八大家”中属于唐代作家的是()

根据发生事故的原因分析，冲压作业中不属于危险情况的是()。

某企业会计人员在审核一张购买材料的原始凭证时，发现凭证上的单价和金额数字有涂改痕迹，且材料单价也明显高于市场价格。该凭证应当属于()。

根据《国家中长期教育改革和发展规划纲要(2010——2020年)》规定，下列关于我国教育发展战略目标的说法不正确的是()。

Everyoneneedsfriends.Weallliketofeelclosetosomeone.Itisnicetohaveaf【K11】______totalk,laughanddothingswith

述评课程改革目标。

Isabelhasturneddowntwojoboffersinthepastyear.In2006,shestartedherownconsultingpractice,butby2008,mostofh

华丽的

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处方药（ ）。医疗机构配制的制剂（ ）。

局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行（ ）。国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行（ ）。

药品批准文号的格式中各字母的含义:H代表（ ）。药品批准文号的格式中各字母的含义:S代表（ ）。

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为（ ）。药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为（ ）。

要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备（ ）。处方药与非处方药应分柜摆放，处方药销售必须经执业药师等药学技术人员审核处方，调配和提供用药指导（ ）。

利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布()广告，必须在发布前按照有关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查

下列食物中，铁的良好来源是

《金匮要略》中可用治溢饮的方有()

“唐宋八大家”中属于唐代作家的是()

根据发生事故的原因分析，冲压作业中不属于危险情况的是()。

某企业会计人员在审核一张购买材料的原始凭证时，发现凭证上的单价和金额数字有涂改痕迹，且材料单价也明显高于市场价格。该凭证应当属于()。

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药代动力学（　　）。药品说明书（　　）。

进口分包装药品的包装、标签应标明（　　）。经批准异地生产的药品，其包装、标签应标明（　　）。

材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性的是（　　）。直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)是（　　）。

处方药（　　）。医疗机构配制的制剂（　　）。

局认证中心选派的3名GSF检查员组成的检查组实行（　　）。国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行（　　）。

药品批准文号的格式中各字母的含义:H代表（　　）。药品批准文号的格式中各字母的含义:S代表（　　）。

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为（　　）。药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为（　　）。

要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备（　　）。处方药与非处方药应分柜摆放，处方药销售必须经执业药师等药学技术人员审核处方，调配和提供用药指导（　　）。