国务院药品监督管理部门负责

admin2010-04-30  34

问题 国务院药品监督管理部门负责

选项 A、审批药物临床研究、生产药品和进口药品
B、对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证
C、建立GMP检查员库
D、审批临床急需进口的少量药品
E、审批药品补充申请

答案A,B,C,D,E

解析
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