首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过( )
A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过( )
admin
2019-08-04
24
问题
A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/QWxAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.适应症B.注意事项C.药物相互作用D.不良反应E.禁忌根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在
北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2014年第3期(月刊)上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可以刊登的广告批准文号为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医院药事管理委员会委员的组成不包括下列哪方面的人员
A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.中医药管理部门D.劳动保障行政部门E.发展与改革宏观调控部门负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是
A.生产、销售假药罪B.生产、销售劣药罪C.生产、销售伪劣商品罪D.虚假广告罪E.非法经营罪根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害的,构成
A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》,经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是
违反《中华人民共和国广告法》规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正,没收广告费用,可并处罚款,实施处罚的机关是
随机试题
当事人被处以罚款,但其确有经济困难,经本人申请和行政机关批准,可以()。
以下说法正确的是
全面质量管理对保证安全输血中不准确的描述是
根据《中华人民共和国会计法》的规定,各单位采用的会计处理方法,前后各期应一致,一律不得改变。()
《巴塞尔协议Ⅲ》取消了专门用于抵御信用风险的三级资本。()
证明当x>0时,(x2—1)Inx≥(x—1)2。
以下定义语句中正确的是()。
Wheredoesthisconversationtakeplace?
Manypeopleearntheirlivingwiththeirhands.Edearnshislivingwithhisfeet!HisstorybeginsinasmalltowninBrazil(巴西
TaskOne--Methodofadvertising•Forquestions13-17,matchtheextractswiththemethodsofadvertising,listedA-H,•Foreac
最新回复
(
0
)