首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械 —次性使用输液器是( )。
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械 —次性使用输液器是( )。
admin
2017-06-20
22
问题
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
—次性使用输液器是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
此题主要考查医疗器械分级。第一类包括外科用手术器械(刀、剪、钳、镊夹、针、钩)、听诊器(无电能)、反光镜、反光灯、医用放大镜、(中医用)刮痧板、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等。第二类包括血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、(中医用)针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。第三类包括心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、钴60治疗机、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管内导管、输血器等。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/PcmAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有()。
国家药品标准包括()。
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E.15个工作日内报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的()。
药品经营企业必须具有()。
药品零售企业库存药品应实行()。
临床研究期间(),国务院药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案,暂停或者中止临床研究
开办药品批发企业提出筹建申请时,须提交的材料()。
A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B.向消费者出具服务单据C.按约定履行,不得无理拒绝D.作出明确的答复E.立即向有关行政部门报告和告知消费者经营者提供服务,按国家规定或商业惯例应()。
按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
随机试题
Foxesandfarmershavenevergotonwell.Thesesmalldog-likeanimalshavelongbeenaccusedofkillingfarmanimals.Theyare
医生和她所采取沟通方式,哪项不属于非语言沟通非浯言沟通方法有3种,动态的、静态的和副语言。下列哪项属于副语言
应用皮质激素治疗感染性休克时,其使用量为常规用量的
蛇咬伤中毒后的解救措施正确的是()。
(2008年)关于盐桥叙述错误的是()。
根据《担保法》的规定,质押合同的标的可以是( )。
关于诚实守信的说法,你认为正确的是()。
过程式知识表示法的优点是()。
阅读以下文字,回答下列问题。人是生物,要想健康地活着,必须保持体内的菌态平衡。人出生后,各种细菌便相继光顾到人体内,成为人体的终身伴侣。人体自身的细胞有百万亿个,而携带的微生物细胞是人体细胞的10倍。不要认为外来的生物是“异己”,它们也
Seekingto(i)______whatpeopleviewandreadbydeterminingwhatartandliteratureshouldbeavailable,censorshiplawsdirect
最新回复
(
0
)