根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

admin2011-01-23  32

问题 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

选项 A、I期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验

答案C

解析 Ⅱ期临床试验采用随机盲法对照试验,Ⅲ期临床试验采用具有足够样本量的随机盲法对照试验。I期和Ⅱ期临床试验没有要求盲法对照试验。故选C。
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