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医学
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
admin
2011-01-23
32
问题
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
选项
A、I期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
答案
C
解析
Ⅱ期临床试验采用随机盲法对照试验,Ⅲ期临床试验采用具有足够样本量的随机盲法对照试验。I期和Ⅱ期临床试验没有要求盲法对照试验。故选C。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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