首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
为评价药品的安全性,在实验条件下,用实验系统进行各类毒性实验应遵循
为评价药品的安全性,在实验条件下,用实验系统进行各类毒性实验应遵循
admin
2018-12-04
22
问题
为评价药品的安全性,在实验条件下,用实验系统进行各类毒性实验应遵循
选项
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
答案
B
解析
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》(GoodLaboratoryPractice)
GCP:《药物临床实验质量管理规范》(GooclClinicalPractice)
GMP:《药品生产质量管理规范》(G-700dManufacturingPractice)
GSP:《药品经营质量管理规范》(GooclSupplyPractice)
GAP:《中药材生产质量管理规范》(GoodAgricultarePractice)
只要记住中间的字母就可以解决问题,编一个速记口诀即可(因不登大雅之堂,口诀不能编入本书,请谅解。有兴趣的考生不妨登陆颐恒网校官方网站WWW.yillenglaoshi.com“执业药师”专区浏览或者本书配套视频光盘听老师讲解)。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/NjNAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员()
A.同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品B.同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品C.成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品D.由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品E.灌装前经最后混合的药液
A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家()鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
A.国家人事部B.国家药品监督管理局C.省级药品监督管理局D.工商行政管理部门E.各省人事部门()监督、检查全国执业药师注册工作
依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()
《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品零售企业必须具有()
《预防用生物制品说明书规范细则》中规定,药品名称不包括()
A.处方药B.甲类非处方药C.新药D.国家基本药物E.药品必须凭执业医师处方才能购买的药品是()
药品说明书和标签应当()。
随机试题
《亲亲土豆》中,在医院照顾患脑溢血的丈夫的女性是【】
Myfather______Georgequitewell,andtheywereintroducedataparty.
关于触诊的注意事项,错误的是
2009年1月,甲(1993年4月生)因抢劫罪被判处有期徒刑一年。2011年3月20日,甲以特别残忍手段故意杀人后逃跑,6月被抓获。关于本案,下列哪一选项是正确的?(2011—卷二—9,单)
债券持有人有权按照事先约定的价格将债券卖回给发债公司的条件规定,被称为()。
某市甲、乙、丙三家国有企业经市政府有关部门批准,共同出资组建某有限责任公司。组建的有限责任公司以生产经营业务为主。甲企业用货币出资;乙企业用厂房、设备等实物出资;丙企业以其商标权和专利权出资。三方约定公司董事会由7人组成。要求:根据上述事实及《公司
(2010年真题)下列选项中,属于司法活动范畴的是
_____isNOTapairofhomophones.
Onanygivenday500000tractorsaresoldontheInternet.ButdontstartbuyingstockinJohnDeereorCaterpillarjustyet.
Severewinterstormshaveworsenedthenation’susualpost-holidaybloodshortage,【C1】________anurgentcalltodayforpeopleto
最新回复
(
0
)