2. 医学
  3. 患儿，男性，12岁。因全身多发孤立性柔软肿物10年就诊。患儿出生后即发现躯干部淡褐色素沉着性斑片，无痛痒。2岁时开始出现躯干等部位肉红色孤立性柔软肿物，渐增多，无不适。患儿父母非近亲结婚，其父有同样皮损，数目较少。患儿有多次癫痫发作史，学习成绩较差。 该

患儿，男性，12岁。因全身多发孤立性柔软肿物10年就诊。患儿出生后即发现躯干部淡褐色素沉着性斑片，无痛痒。2岁时开始出现躯干等部位肉红色孤立性柔软肿物，渐增多，无不适。患儿父母非近亲结婚，其父有同样皮损，数目较少。患儿有多次癫痫发作史，学习成绩较差。 该

admin2017-03-16  39
问题 患儿，男性，12岁。因全身多发孤立性柔软肿物10年就诊。患儿出生后即发现躯干部淡褐色素沉着性斑片，无痛痒。2岁时开始出现躯干等部位肉红色孤立性柔软肿物，渐增多，无不适。患儿父母非近亲结婚，其父有同样皮损，数目较少。患儿有多次癫痫发作史，学习成绩较差。
该病诊断标准中不包括
选项 A、骨损害
B、视神经胶质瘤
C、咖啡斑
D、癫痫
E、虹膜错构瘤
答案D
解析 神经纤维瘤的诊断标准包括：①牛奶咖啡斑；②皮肤神经纤维瘤；③腋窝或腹股沟雀斑；④视神经胶质瘤；⑤虹膜错构瘤；⑥骨损害；⑦一个一级亲属患病。
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皮肤与性病学（338）

卫生专业技术资格中级（师）

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