首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订),洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于( )。
根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订),洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于( )。
admin
2021-09-14
38
问题
根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订),洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于( )。
选项
A、10帕斯卡
B、9帕斯卡
C、5帕斯卡
D、3帕斯卡
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/NMSAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
药品经营企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有()。
抗菌药物临床应用实行分级管理的依据是()。
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列购销行为,应以行贿或受贿论处的有()。
A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是()。
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字
根据《药品管理法》及相关规定,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()。
A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.药物过量根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项,可查阅()。
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中,化学药品的分类的主要依据是()。
A.拘役,并处罚金B.三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金C.死刑,并处罚金D.管制E.无期徒刑;《中华人民共和国刑法》规定牛产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处以
随机试题
下列案件中,属于我国法院专属管辖的有()
A.增快B.减慢C.在正常范围D.先不变后增快将血沉正常的人的红细胞放入血沉快的人的血浆中。红细胞的沉降率
上消化道出血超过50ml时,粪便的颜色为
内痔早期的典型症状是
肠内营养并发症与输入速度及溶液浓度有关的是
釉面内墙砖和陶瓷墙地砖的吸水率相差较大,两者通常为()。
海关对免税进口机器设备的稽查期限是:()。
对西格玛水平描述不正确的有()。
只允许操作系统使用而不允许一般用户使用的指令是
WhenLauraLangankifoundextratowelsinthelaundrysmellinglemonyfresh,shenever【C1】______thatmeanther13-year-oldson
最新回复
(
0
)