A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入卤素

admin2017-12-12 25

问题 A．增加药物的水溶性，并增加解离度
B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E．影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入卤素( )

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案D

解析本题考查的是药物的结构与药物作用。卤素是很强的吸电子基团，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

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副作用的产生是由于

A、硝普钠B、肼屈嗪C、哌唑嗪D、甲基多巴E、普萘洛尔阻断，肾脏β1受体，减少肾素分泌的抗高血压药是（　　）。

A、青霉素B、诺氟沙星C、链霉素D、四环素E、拉氧头孢可出现低凝血酶原血症的药物为（　　）。

A、左旋多巴B、苯海索C、卡比多巴D、金刚烷胺E、溴隐亭进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是（　　）。

化学结构属于儿茶酚胺类的药物有（　　）。

糖皮质激素较严重的不良反应有

A、生物利用度B、效价强度C、后遗效应D、效能E、首过消除某些药物在通过肠黏膜及肝脏经灭活代谢后，进入体循环的药量减少称为

A、进入脑内，合成NA，恢复中枢神经功能B、兴奋延髓的催吐化学感受器触发D2受体C、作用于大脑边缘叶D、黑质-纹状体变性及其中DA浓度过高E、阻断中枢多巴胺受体L-dopa治疗肝昏迷是由于

不能与黄体酮反应显色的是（　　）。

A．核苷类逆转录酶抑制剂B．非核苷类逆转录酶抑制剂C．蛋白酶抑制剂D．免疫调节剂E．抗真菌剂干扰素

A．潜伏期延长B．活跃期延长C．活跃期停滞D．第二产程停滞E．第二产程延长初产妇，妊娠39周，于晨2时临产，8时自然破膜，18时30分查宫口开大2cm，此时应诊断为

注册会计师在制定总体审计策略时，下列事项中，属于在确定审计范围时应考虑的事项有()。

A:适量沉淀(+)B:大量沉淀(+++)C:没有沉淀(-)D:出现凝聚E:不出现凝聚抗-DNP-OVA+DNP

A．甲氧氯普胺B．盐酸昂丹司琼C．多潘立酮D．莫沙必利E．盐酸阿扎司琼分子中含有苯甲酰胺结构，属于选择性5–HT4受体激动剂的是()。

对托儿所、幼儿园的基地选择，下列()说法不当。

下列各句中，句意明确、没有歧义的一句是()。

设f(x)在[0，1]上连续，f(0)=0，。证明必存在一点ξ∈(0，1)，使。

当电源关闭后，下列关于存储器的说法中，正确的是_________。

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副作用的产生是由于

A、硝普钠B、肼屈嗪C、哌唑嗪D、甲基多巴E、普萘洛尔阻断，肾脏β1受体，减少肾素分泌的抗高血压药是（ ）。

A、青霉素B、诺氟沙星C、链霉素D、四环素E、拉氧头孢可出现低凝血酶原血症的药物为（ ）。

A、左旋多巴B、苯海索C、卡比多巴D、金刚烷胺E、溴隐亭进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是（ ）。

化学结构属于儿茶酚胺类的药物有（ ）。

糖皮质激素较严重的不良反应有

A、生物利用度B、效价强度C、后遗效应D、效能E、首过消除某些药物在通过肠黏膜及肝脏经灭活代谢后，进入体循环的药量减少称为

A、进入脑内，合成NA，恢复中枢神经功能B、兴奋延髓的催吐化学感受器触发D2受体C、作用于大脑边缘叶D、黑质-纹状体变性及其中DA浓度过高E、阻断中枢多巴胺受体L-dopa治疗肝昏迷是由于

不能与黄体酮反应显色的是（ ）。

A．核苷类逆转录酶抑制剂B．非核苷类逆转录酶抑制剂C．蛋白酶抑制剂D．免疫调节剂E．抗真菌剂干扰素

A．潜伏期延长B．活跃期延长C．活跃期停滞D．第二产程停滞E．第二产程延长初产妇，妊娠39周，于晨2时临产，8时自然破膜，18时30分查宫口开大2cm，此时应诊断为

注册会计师在制定总体审计策略时，下列事项中，属于在确定审计范围时应考虑的事项有()。

A:适量沉淀(+)B:大量沉淀(+++)C:没有沉淀(-)D:出现凝聚E:不出现凝聚抗-DNP-OVA+DNP

A．甲氧氯普胺B．盐酸昂丹司琼C．多潘立酮D．莫沙必利E．盐酸阿扎司琼分子中含有苯甲酰胺结构，属于选择性5–HT4受体激动剂的是()。

对托儿所、幼儿园的基地选择，下列()说法不当。

下列各句中，句意明确、没有歧义的一句是()。

设f(x)在[0，1]上连续，f(0)=0，。证明必存在一点ξ∈(0，1)，使。

当电源关闭后，下列关于存储器的说法中，正确的是_________。

A、硝普钠B、肼屈嗪C、哌唑嗪D、甲基多巴E、普萘洛尔阻断，肾脏β1受体，减少肾素分泌的抗高血压药是（　　）。

A、青霉素B、诺氟沙星C、链霉素D、四环素E、拉氧头孢可出现低凝血酶原血症的药物为（　　）。

A、左旋多巴B、苯海索C、卡比多巴D、金刚烷胺E、溴隐亭进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是（　　）。

化学结构属于儿茶酚胺类的药物有（　　）。

不能与黄体酮反应显色的是（　　）。