抑制甾醇14α一脱甲基酶，用于抗真菌的药物是

admin2016-08-27 23

问题

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案E

解析 D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。C项乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素的抗菌作用。E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛甾醇14位脱or甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14α一脱甲基酶，导致14一甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。本组题注意区分选项A，A项为诺氟沙星结构式，其靶酶为细胞的DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ，阻碍细胞DNA合成，导致细菌死亡。

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