首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品安全风险分为自然风险和人为风险。药品人为风险的来源不包括( )。
药品安全风险分为自然风险和人为风险。药品人为风险的来源不包括( )。
admin
2020-01-09
39
问题
药品安全风险分为自然风险和人为风险。药品人为风险的来源不包括( )。
选项
A、政策制度设计
B、用药差错
C、药品不良反应
D、药品质量问题
答案
6C
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/HoxAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.标签B.说明书C.执行标准D.注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》药品包装必须印有或贴有
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作乙类非处方药和经营非处方药的企业指南性标志的是
A.未实施批准文号管理的中药材B.医院制剂C.预防性生物制品D.新发现和从国外引种的药材依据《中华人民共和国药品管理法》的规定药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.给予行政处罚B.给予行政处分C.按照治安管理处罚条例处罚D.依法追究其刑事责任《麻醉药品管理办法》规定擅自经营麻醉药品和罂粟壳的
2011年9月,蒋某从安徽太和县李某处购买了生产假药用狂犬病疫苗所需的纸质包装盒及配套的说明书和标签等物品,并以此生产了6000余盒假疫苗并实施出售。2013年3月,江苏丰县人民法院一审判决蒋某犯生产、销售假药罪,判处有期徒刑五年,并处罚金人民币6万元;同
A.医疗机构配制的制剂B.医疗机构购进的国产药品C.医疗机构购进的进口药品D.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是
我国境内的药品生产和药品经营企业应遵守相关的法律法规,根据《中华人民共和国药品管理法》,在我国必须遵守该法的活动有
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有标识管理的说法错误的
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()
随机试题
对出版物的需求不急切,来书店主要是为浏览、观赏、随便看看。这种心态反映消费者的()。
在ASP.NET的某页面设计中,有一个Label控件,控件的ID属性为lblName,Text属性为“这是我的地盘!“。运行该页面后,以下选项()代码会出现在浏览器的源文件中
Asemanticfieldisameaningareawherewordssharethesame.()
甲公司是ABC会计师事务所的常年审计客户。A注册会计师负责审计甲公司2017年度财务报表,确定财务报表整体的重要性为250万元。资料一:A注册会计师在审计工作底稿中记录了实施的控制测试,部分内容摘录如下:资料二:A注册会计师在审计丁作底稿中记录了
膀胱肿瘤最常发生的部位是
A.G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体肾上腺素作用的受体属于
梁某已八十多岁,老伴和子女都已过世,年老体弱,生活拮据,欲立一份遗赠扶养协议,死后将三间房屋送给在生活和经济上照顾自己的人。梁某的外孙子女、侄子、侄女及干儿子等都争着要做扶养人。这些人中谁不应作遗赠扶养协议的扶养人?
土地统计即是土地管理工作的重要组成部分,也是社会经济统计的重要组成部分,它是反映国情、国力和社会经济活动分布的重要途径和必要手段。()
中国基督教“三自爱国运动”委员会主席傅先伟说,在金融危机之时,希望各宗教团体从宗教信仰的角度帮助信教群众提升信心,寻找心灵抚慰。心灵的“环保,会带来国家的大和谐、民生的大改善。这反映了在我国()。
VBA程序流程控制的方式有()。
最新回复
(
0
)