首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
admin
2017-03-22
34
问题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
选项
A、在限定条件下可以依法批准进口
B、不允许进口
C、经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
D、只要有市场就可以进口
答案
A
解析
申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品;未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以根据《药品管理法》及其实施条例的规定批准进口。故选A。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/FOmAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需
《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求,对医师处方进行审核,签字的人员必须是
药学职业道德的基本特点是药学职业道德规范中的特殊要求是
分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口
社保经办机构和定点医疗机构签订协议的有效期为社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效期为
须采取有效方式在15个工作日内快速报告报告该药品引起的所有可疑不良反应
A.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例B.上市5年以上的药品C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品D.对严重、罕见或新的不良反应E.军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应
应在工商部门核准变更后30日内,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定在变更前30日,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定
随机试题
特发性血小板减少性紫癜病人出血严重,应选用如下哪些治疗
安置人工心脏起搏器的伤口砂袋压迫的正确时间是()
“医乃仁术”是指
在公布的地段上,同一地块()意向用地者的,市、县人民政府国土资源行政主管部门方可按照本规定采取协议方式出让。
作为财务管理目标,与利润最大化相比,不属于股东财富最大化优点的是()。
经营者持股数额一般以本企业员工平均持股数的()为宜。
某乡镇卫生院在为某产妇接生时,发生大出血,产妇死亡。后经调查发现,接诊医生没有执业医师证书,属于非法行医。那么该乡镇卫生院违反了《医疗机构管理条例》的规定,医疗机构不得使用非卫生技术人员从事的工作为()。
克里斯汀带着8个月大的小孩玩,一只恶狗出现,扑向孩子。克里斯汀弯腰保护孩子,并冲着狗尖叫,然后她注意到她的心砰砰直跳,并出了一身冷汗。请用詹姆斯一兰格理论、坎农一巴德、沙赫特的认识理论解释情绪反应,并对这三种理论进行比较。
[*]
(2010下架构)需求管理是CMM可重复级中的6个关键过程域之一,其主要目标是______。
最新回复
(
0
)