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A．应当至少检查一个最小包装 B．可不开箱检查 C．应当检查箱内的所有最小包装 D．可不打开最小包装 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
A．应当至少检查一个最小包装 B．可不开箱检查 C．应当检查箱内的所有最小包装 D．可不打开最小包装 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
admin
2018-01-22
63
问题
A．应当至少检查一个最小包装
B．可不开箱检查
C．应当检查箱内的所有最小包装
D．可不打开最小包装
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
①药品批发企业对实施批签发管理的生物制品验收时，可不开箱检查。
②药品批发企业对同一批号药品验收时，应当至少检查一个最小包装。
③对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药验收时，可不开箱检查。
④药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品验收时，可不打开最小包装。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/DqNAFFFM
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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