首过效应是胃肠道吸收的药物通过门静脉，进入肝脏继而进入体循环。药物进入体循环前的降解或失活的过程。现某药物首过效应较大，不能把其制成哪种剂型?( )

admin2019-11-11 38

问题首过效应是胃肠道吸收的药物通过门静脉，进入肝脏继而进入体循环。药物进入体循环前的降解或失活的过程。现某药物首过效应较大，不能把其制成哪种剂型?( )

选项 A、舌下片
B、肠溶片
C、透皮贴剂
D、泡腾片
E、口崩片

答案B,D,E

解析本题考查了给药途径的特点。首过效应是经胃肠道吸收的药物通过门静脉，进入肝脏继而进入体循环，药物进入体循环前的降解或失活的过程。现该药物首过效应较大，不能把其制成经胃肠道吸收的制剂。肠溶片、泡腾片及口崩片是经胃肠道吸收的制剂，所以不可以制成这些剂型。

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首过效应是胃肠道吸收的药物通过门静脉，进入肝脏继而进入体循环。药物进入体循环前的降解或失活的过程。现某药物首过效应较大，不能把其制成哪种剂型?( )

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A.6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐B.N-苯基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基)丙酰胺枸橼酸盐C.N-甲基-N-环己基-2-氨基-1，5-二溴苯甲胺盐酸盐D.1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐E.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸

中国药典(2000年版)检查地塞米松磷酸钠中的游离磷酸的方法是基于

当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为

A．倍氯米松B．口服氨茶碱C．吸入色甘酸钠D．静注氨茶碱E．酮替芬属局部应用的强效肾上腺皮质激素

A．明显抑制集合管碳酸酐酶活性B．抑制髓袢升支粗段皮质部Na+的重吸收C．竞争性拮抗醛固酮受体D．直接抑制远曲小管对K+的分泌E．抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+的重吸收呋塞米的利尿机制

A．肾上腺素B．吗啡C．异丙肾上腺素D．特布他林E．氨茶碱既能用于支气管哮喘．又能用于心源性哮喘的药物是

药物从用药部位进入血液循环的过程是

以下哪些给药途径会影响药物的作用

遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有

如接待计划中有地陪不熟悉的参观旅游点，地陪在接团前应了解该景点的()。

在Excel中插入的图表嵌套在当前工作表中。()

中国电影诞生于()

Foralatedrink,cometoournightclub,______staysopenuntil4:00a.m.

某男，47岁，口腔内左颊黏膜有1.cm×2.0cm珠光白色网状条纹，质地略粗糙，偶有刺激痛，长期大量吸烟饮酒史。防止病变区域癌变应采取的措施是

对“调配处方四查十对”的叙述最正确的是

承包商在若干不同的国家采购设备，采用多种货币付款，这样即使汇率发生大幅度波动，也不至于出现全面损失。这种风险控制措施称为(　　)。

打印出的机制记账凭证要加盖制单人员、审核人员、记账人员及会计机构负责人、会计主管人员印章或者签字。()

同业拆借活动都是在金融机构之间进行，对参与者要求严格，因此，其拆借活动基本上都是()拆借。

AnintrepidEskimoleaveshisiglooandtravels12kilometersnorth,12kilometerseastand12kilometersnorthagaintoreacht

首过效应是胃肠道吸收的药物通过门静脉，进入肝脏继而进入体循环。药物进入体循环前的降解或失活的过程。现某药物首过效应较大，不能把其制成哪种剂型?( )

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中国药典(2000年版)检查地塞米松磷酸钠中的游离磷酸的方法是基于

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A．倍氯米松B．口服氨茶碱C．吸入色甘酸钠D．静注氨茶碱E．酮替芬属局部应用的强效肾上腺皮质激素

A．明显抑制集合管碳酸酐酶活性B．抑制髓袢升支粗段皮质部Na+的重吸收C．竞争性拮抗醛固酮受体D．直接抑制远曲小管对K+的分泌E．抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+的重吸收呋塞米的利尿机制

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