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医学
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
admin
2011-08-06
34
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
选项
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、末标明有效期或者更改有效期的
答案
B
解析
A为劣药,CDE为按劣药论处的情形。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/6aJAFFFM
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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