2. 医学
  3. 临床研究时间超过( )，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局提交临床研究进展报告

临床研究时间超过( )，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局提交临床研究进展报告

admin2014-09-25  36
问题 临床研究时间超过( )，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局提交临床研究进展报告
选项 A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
答案A
解析 《药品注册管理办法》：药物临床试验的管理
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/1qyAFFFM
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)