有关药品生产的说法，错误的有

admin2022-01-23 31

问题有关药品生产的说法，错误的有

选项 A、药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B、药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

答案A,B,C

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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A、【成分】B、【功能主治】／【适应症】C、【不良反应】D、【注意事项】E、【禁忌】。根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是
A．有效期至2013年10月B．有效期至2013年11月C．有效期至2013年10月31号D．有效期至2013年11月01号E．有效期至2013年10月30号某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年1
A、卫生行政部门B、国家发展和改革宏观调控部门C、人力资源和社会保障部门D、工业和信息化管理部门E、商务管理部门根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标
A、卫生行政部门B、国家发展和改革宏观调控部门C、人力资源和社会保障部门D、工业和信息化管理部门E、商务管理部门根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备
A．组织制定国家基本药物目录B．医药行业管理工作C．药品价格的监督管理工作D．研究制定药品流通行业发展规划E．药品、医疗器械行政监督和技术监督国家药品监督管理部门负责()。
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