药学（101）-卫生专业技术资格初级（士）_相关试题

指利用该法测得的一组测量值彼此符合的程度可用回收试验来衡量
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指利用该法测得的一组测量值彼此符合的程度常用于表示添加杂质的样品与未添加的样品所得的分析结果的偏离程度
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指利用该法测得的一组测量值彼此符合的程度可用已知浓度的样品与空白试验对照来确定
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指利用该法测得的一组测量值彼此符合的程度指利用该法测得的测量值与真实值接近的程度
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A．精密度 B．准确度 C．检测限 D．选择性 E．耐用性
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可供药物分析工作中参阅的国外药典有
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对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件包括
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药物分析的各项效能指标中，用于原料药中主要组分含量测定的方法，对以下指标应有所要求
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建国以来，我国药典先后出版过
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《中国药典》(2000版)规定的计量单位与名称是
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药典中溶液后记示的"1→10"符号系指
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对照品系指
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在药物分析中，精密度是表示该法的
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USP(24版)正文部分所收载的质量标准中，主要内容有
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药物分析的主要内容是
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GLP的中文名称是
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国际药典的英文缩写是
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按《中国药典》(2000年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用
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USP正文未收载的内容是
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某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据
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