首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
admin
2017-03-22
30
问题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
选项
A、在限定条件下可以依法批准进口
B、不允许进口
C、经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D、只要有市场就可以进口
答案
A
解析
申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认其安全有效且临床需要的,可以批准进口,所以A最合适。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/zgmAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是由国家药品监督管理局负责境外生产企业说明书审批的是
通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械用于支持、维持生命的医疗器械
供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用,具有确定特性量值,用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质是药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用,具有确定特性量值,用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质是药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性,设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A.生物等效性试验B.药品标准物质C.样品检验D.药品标准复核E.药品注册标准
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签,并标明临床试验专用的是应了解并熟悉用药的性质、作用、疗效及安全性的是
A.申办者职责B.研究者职责C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床试验管理规范E.多中心试验
A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法用量
A.药品注册管理工作B.药品注册申请人C.药品注册D.药品注册申请E.药品补充申请
随机试题
行政机关实施行政处罚时,应当责令当事人改正或者限期改正违法行为。()
下列属于限制人身自由的行政处罚是()
A.收缩压B.舒张压C.脉压D.中心静脉压右心房或胸腔大静脉内的压力称为
某地防疫站1995年疫情资料统计共发生狂犬病20例,且全部死亡,根据此资料
可以增强修复体与制备体固位力的固位形是()
旅游业的特点包括()。
清政府先后在保定、天津等地创办( )。
Jobsharingreferstothesituationinwhichtwopeopledividetheresponsibilityofonefull-timejob.Thetwopeoplewillingly
对人与自然关系的理解正确的是
某系统结构图如下所示: 该系统结构图的最大扇入数是()。
最新回复
(
0
)