首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量 在其他组分的存在条件下,分析方法能准确地测定出被测组分的能力
在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量 在其他组分的存在条件下,分析方法能准确地测定出被测组分的能力
admin
2020-06-11
35
问题
在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量
在其他组分的存在条件下,分析方法能准确地测定出被测组分的能力
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/ynSAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号药品批准文号的格式为()
A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色药品批发企业中,在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理合格药品为()
A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理部门C.中国执业药师协会D.国家卫生行政部门执业药师资格注册机构是()
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验病例数为20~30例的是()
A.90%以上B.95%以上C.99%以上D.100%根据《国家药品安全“十二五”规划》“十二五”末,药品经营符合《药品经营质量管理规范》要求的比例是()
临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段,这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准,在具有药物临床试验资格的机构中实施,并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的规定。某药品生产企业经批准后采用具有足够样本量的随机盲法对照试验,初步评
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段是()
A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP药品生产质量管理规范,英文缩写是
随机试题
精车时切削速度不应选得过高和过低。()
膀胱内充满尿液,压力增高,迫使尿液自尿道口溢出,称为
工程发包时,招标人应当依据相关工程的工期定额合理计算工期,压缩的工期天数不得超过定额工期的(),将其量化。
合规风险管理体系应包括的核心要素包含合规培训与教育制度。()
学校、家庭、社会三结合的教育中,占主导地位的是()
我们的所有政策措施和工作,都应该正确反映并有利于妥善处理各种利益关系,都应认真考虑和兼顾不同阶层、不同方面群众的利益。()
阅读下面短文,回答下列问题。当代环境伦理学是一个富有开放性和包容性的新学科,形成了多种理论模式和学说。这些模式、学说既包括现代人类中心主义即浅环境论,也包括非人类中心主义即深环境论,还包括可持续发展环境伦理观。可持续发展环境伦理观在主张人与
CMM将软件过程的成熟度分为5个等级。以下关于CMM各级别特征的描述中,不正确的是()。
Itisacommonplaceamongmoraliststhatyoucannotgethappinessbypursuingit.Thisisonlytrueifyoupursueit【62】.Gamble
墨子
最新回复
(
0
)