首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品审评中心D、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 组织制定修订国家药品标准,参与拟定有关药品标准管理制度和工作机制的是
A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品审评中心D、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 组织制定修订国家药品标准,参与拟定有关药品标准管理制度和工作机制的是
admin
2022-01-21
31
问题
A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品审评中心D、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
组织制定修订国家药品标准,参与拟定有关药品标准管理制度和工作机制的是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
组织制定修订国家药品标准,参与拟定有关药品标准管理制度和工作机制是国家药典委员会的主要职责之一。
转载请注明原文地址:https://jikaoti.com/ti/xGKAFFFM
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是
根据《中华人民共和国价格法》,经营者定价应当遵循的原则是
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是()。
A.虚假广告罪B.销售劣药罪C.销售假药罪D.生产假药罪E.非法经营罪销售未经批准的药品构成
A.生产、销售假药罪B.生产、销售劣药罪C.生产、销售伪劣商品罪D.虚假广告罪E.非法经营罪根据《中华人民共和国刑法》,乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害的,构成
A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》标签上必须注明产地是
A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证药品经营企业违反《药品管理法》规定,在购销药品中无真实完整的购销记录,且情节严重,应吊销其
A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药在销售前必须经指定检验机构检验的是
A、药品批准证明文件被撤销的B、主要用于滋补保健作用的药品C、卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品D、非处方药E、处方药根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不能纳入国家基本药物目录遴选范围的是
随机试题
ADO对象模型中可以打开并返回RecordSet对象的是()。
生活中有诱惑也有陷阱。请以“学会说‘不’”为主题做一个演讲。
具体划分与组合开发层系时,应根据层系划分的(),对油区取得的所有资料进行分析、对比、研究,确定合理的开发层系组合。
监理机构可采用()方法对承包人的检验结果进行复核。
以下关于证券公司次级债的说法正确的有()。Ⅰ.证券公司次级债券可由具备承销业务资格的其他证券公司承销,也可由证券公司自行销Ⅱ.证券公司申请发行次级债券由中国证监会批准,发行次级债务由中国证监会派出机构批准Ⅲ.证券公司次
甲股票当前的市场价格是40元,最近一期每股收益2元,预期每股收益增长率5%,则该股票的内在市盈率为()。
道教产生的渊源主要有()。
胡锦涛同志在“七一”讲话中指出:十六大提出的一个战略举措是( )。
汉代书馆常用的识字教材有()。
刘少奇在中共七大的报告中指出,毛泽东思想是()
最新回复
(
0
)