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A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.国外生产的血液制品 D.生产新药或已有国家标准的药品 E.中药材 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后,方可进口的是( )。
A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.国外生产的血液制品 D.生产新药或已有国家标准的药品 E.中药材 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后,方可进口的是( )。
admin
2019-01-05
26
问题
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.国外生产的血液制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.中药材
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后,方可进口的是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
《药品管理法实施条例》第三十九条规定,疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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